芯片上的抗體發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室 現(xiàn)有抗體藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)如雜交瘤及噬菌體/酵母展示雖應(yīng)用廣泛，但卻存在諸多缺點(diǎn)。如制備周期長（2-3個(gè)月），雜交瘤細(xì)胞融合 效率低（電轉(zhuǎn)條件下僅能達(dá)到1/1000），不適合困難靶點(diǎn)（如GPCR蛋白）等。同時(shí)，噬菌體/酵母展示技術(shù)篩選過程中經(jīng)常會導(dǎo)致抗 體VH/VL錯(cuò)配，從而增加了篩選工作量且需要繁瑣的親和力成熟處理。 其他的單B細(xì)胞分選技術(shù)，因不能在分離單細(xì)胞的同時(shí)對其抗體表達(dá)、抗原結(jié)合及功能進(jìn)行綜合評估，存在單克隆性不佳、觀測困難、通量低、可塑性差等缺點(diǎn)。
單分子免疫分析系統(tǒng)，可直接對血清、血漿、腦脊液和細(xì)胞裂解液中的生物標(biāo)志物進(jìn)行超高靈敏度檢測，適用于低豐度標(biāo)志物的開發(fā)和驗(yàn)證，藥物研發(fā)過程中的生物分析，疾病的早期檢測和預(yù)后跟蹤并可適應(yīng)更廣泛的科研需求。
國內(nèi)外多項(xiàng)研究表明血漿pTau-181可以作為阿爾茨海默病(Alzheimer''s disease,AD)的早期生物標(biāo)志物，有效區(qū)分AD癡呆與非AD癡呆的神經(jīng)退行性疾病，但是由于受到血腦屏障的限制，外周血中腦源性蛋白的濃度較低，且易受到血漿基質(zhì)蛋白的干擾，應(yīng)用傳統(tǒng)的ELISA方法或化學(xué)發(fā)光方法不能獲得理想的檢測效果。
β-淀粉樣蛋白(1-42)聚集體的形成和AB1-42寡聚體的細(xì)胞毒性是阿爾茨海默病(Alzheimer'sdisease,AD)病理學(xué)的兩個(gè)重要特征，在AD的發(fā)病機(jī)理中起著關(guān)鍵的作用，Aβ1-42可以作為輔助性診斷AD的生物標(biāo)志物之一。但是由于受到血腦屏障的限制，外周血中腦源性蛋白的濃度較低，且易受到血漿基質(zhì)蛋白的干擾，應(yīng)用傳統(tǒng)的ESA方法或化學(xué)發(fā)光方法不能獲得理想的檢測效果。
彩科（蘇州）生物科技有限公司開發(fā)的單分子免疫檢測平臺可以測定比傳統(tǒng)ELISA方法濃度低1000倍的生物標(biāo)志物。科學(xué)家使用彩科生物通用型試劑盒在彩科生物 AX-L/ SX-L 單分子陣列免疫分析儀上可以自主開發(fā)蛋白生物標(biāo)志物，滿足不同的科研檢測需求。為了最大程度地提升用戶體驗(yàn)，彩科生物通用型試劑盒中還提供了已經(jīng)篩選好的抗原/抗體對做為陽性對照，以驗(yàn)證整個(gè)試劑開發(fā)流程的有效性，確保單分子免疫檢測試劑在 AX-L/ SX-L設(shè)備上運(yùn)行時(shí)可獲得預(yù)期的檢測靈敏度。
彩科（蘇州）生物科技有限公司，由多位美國海歸博士于2018年在蘇州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園創(chuàng)立，公司以為廣大生命科學(xué)研究人員提供先進(jìn)研究工具，挖掘海量高分辨率生命科學(xué)數(shù)據(jù)為目標(biāo)，以微尺度下多物理場耦合μ-MPF (Micro-scaled Multi Physics coupled Force)技術(shù)及高端生物芯片設(shè)計(jì)為核心，自主研發(fā)生產(chǎn)：高通量單細(xì)胞光導(dǎo)系統(tǒng)、單分子免疫分析儀、試劑等多項(xiàng)高科技產(chǎn)品，在單分子及單細(xì)胞水平大大提升了生命科學(xué)研究人員對生命認(rèn)知的分辨率。
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